Ученые установили, что болезнь Шарко вызывают генные мутации

Исследователи из США сделали вывод, что неизлечимую нейродегенеративную болезнь — боковой амиотрофический склероз, который убивает собственных жертв за пару лет, вызывает генная мутация.

Боковой амиотрофический склероз еще именуют заболеванием Шарко либо заболеванием Лу Герига. Это очень тяжелое неизлечимое болезнь центральной нервной системы, которое вызывает  паралич конечностей и атрофию мускул. Исцеление только замедляет течение заболевания,  больные через пару лет все равно гибнут от отказа дыхательной мускулатуры. Известны только два варианта стабилизации  больных  - в случае с английским астрофизиком Стивеном Хокингом и английским гитаристом Джейсоном Беккером.

Ученые из Фейнберговской школы медицины в Чикаго провели анализ геномов практически 200 нездоровых и выявили мутацию, которая нарушает создание белка убиквилина. Этот белок помогает клеточкам нервной системы выявлять и уничтожать некорректные либо покоробленные белковые цепочки. Недочет убиквилина приводит к тому, что в клеточке скапливаются эти белки, а это вызывает сбои в работе  нейрона, а позже приводит и к его смерти.

Причина выявлена, сейчас можно начать находить лечущее средство от этой заболевания. Необходимы такие средства, которые будут чистить клеточки от белкового мусора либо будут управлять этим процессом.

Ученые высказали предположение, что нарушение в работе этого белка и схожих ему  соединений может быть предпосылкой и других нарушений работы нервной системы, а конкретно, заболевания Альцгеймера и Паркинсона.